Fernando I. Vivanco-Concha, Facultad de Medicina, Clínica Alemana, Universidad del Desarrollo, Santiago, Chile
Jaime A. Zapata-Mercado, Facultad de Medicina, Clínica Alemana, Universidad del Desarrollo, Santiago, Chile
Marcelo I. Arias-Valenzuela, Facultad de Medicina, Clínica Alemana, Universidad del Desarrollo, Santiago, Chile
Nicolás G. Molina-Vásquez, Facultad de Medicina, Clínica Alemana, Universidad del Desarrollo, Santiago, Chile
Giancarlo Schiappacasse-Faundes, Departamento de Imágenes Abdominales, Clínica Alemana de Santiago, Santiago, Chile
Los tumores neurogénicos del abdomen y la pelvis son neoplasias raras que se originan en células del sistema nervioso, localizándose frecuentemente en el retroperitoneo, a lo largo del plexo simpático, en las glándulas suprarrenales o en la región pélvica. Se dividen en tres tipos principales según su origen celular: ganglionares simpáticos, paraganglionares y de la vaina nerviosa. Aunque suelen descubrirse como hallazgos incidentales en estudios por imágenes, la radiología desempeña un papel crucial en su diagnóstico y seguimiento. La resonancia magnética es la herramienta más útil, debido a su alta resolución de contraste, que permite una delimitación precisa de los márgenes tumorales y la evaluación de la invasión a estructuras cercanas. La tomografía computada y la tomografía por emisión de positrones son útiles para evaluar la extensión y posibles metástasis, especialmente en casos de sospecha de malignidad. Aunque el diagnóstico definitivo requiere análisis histopatológico, una adecuada correlación clínico-imagenológica mejora la precisión diagnóstica. El seguimiento mediante imágenes es esencial para detectar recidivas y optimizar el manejo terapéutico, mejorando los resultados clínicos y reduciendo las tasas de recurrencia.
Palabras clave: Paraganglioma. Ganglioneuroma. Neuroblastoma. Schwannoma. Tumor maligno de la vaina del nervio periférico.